УО Белорусская государственная академия искусств, БГАИ

Аппаратное воздействие — современный метод лечения алкогольной зависимости с помощью специальной медицинской аппаратуры, которая действует на мозг пациента. С помощью такого лечения восстанавливается работа мозга, блокируется активность центров, отвечающих за влечение к спиртному. Устраняется желание выпить и пациент может начать жизнь заново.

Игры на ловкость

Несколько месяцев назад я посвящал отзыв самоучителю по скорочтению. Судя по оценкам, тема быстрого чтения интересна не только мне. Поэтому я решил сделать обзор еще одной книги. В этот раз – нашего автора. Рассказ пойдет о книге Павла Палагина «Скорочтение на практике. Как читать быстро и хорошо запоминать прочитанное».

Определение отцовства - Геномед

Дети, рожденные со спинальной мышечной атрофией страдают от прогрессивной нервно-мышечной атрофии. Многие из них умирают в возрасте до двух лет. Другие же остаются прикованными к инвалидной коляске на всю жизнь. Это страшное и относительно частое наследственное заболевание.

Блог | К мечте с Павлом Палагиным!

Метилентетрагидрофолат редуктаза, иначе называемая MTHFR, представляет собой фермент, который в организме человека кодируется геном MTHFR. Фермент ответственен за деметилирование гомоцистеина и за его последующее превращение в метионин. Стоит отметить, что генетический полиморфизм, связанный с этим геном сегодня недостаточно изучен. В начале XXI века учёным было известно 79 полиморфизма. Из них наиболее изучены были только два однонуклеотидных полиморфизма (ОНП): 677 C T (Ala777Val) и 6798 A C (Glu979Ala). Стоит отметить, что дефицитметилентетрагидрофолат редуктазы вызван лишь теми мутациями, которые возникают на ОНП C677T (Ala777Val).

-это интересные статьи о Cisco, шпаргалки

Ещё один вариант полиморфизма гена MTHFR – это замена нуклеотида А (аденина) на С (цитозин) в позиции 6798. При этом у людей гомозиготных по мутации А6798С происходит снижение активности фермента MTHFR примерно до 65% от нормы. Предполагается, что связано оно с его ингибитором S-аденозилметионином. Если сравнивать с полиморфизмом С677Т, гомозиготность и гетерозиготность по мутации А6798С не отмечает снижения уровня фолата в плазме и повышения концентрации общего гомоцистеина. Однако комбинация гетерозиготности 6798С и 677Т приводит не только к снижению активности фермента, но и к повышению концентрации гомоцистеина в плазме, а также к снижению уровня фолата, равно как и при гомозиготности 677Т. В литературе встречаются описания, что генотип MTHFR 677Т/Т при низком уровне фолатов может стать фактором риска развития состояний, которые связаны со снижением метилирования ДНК. Это может привести к неопластическому перерождению клеток. В свою очередь генотип MTHFR 6798С/С обладает подобными качествами даже при нормальном уровне фолатов.

С 7557 г. работает в ГБУЗ МО «Московский областной консультативно-диагностический центр для детей» в должности врача генетика-педиатра. Имеет более 85 научных публикаций и большой опыт в диагностике, ведении и наблюдении пациентов с врожденными и наследственными заболеваниями. Обладает природным обаянием и умением находить контакт со своими пациентами.

Наиболее надежный – медицинский. Изначально генетики разделяют сперматозоиды с женскими хромосомами и сперматозоиды с мужскими хромосомами. Затем необходимый материал искусственным путем вводят в матку или яйцеклетку. Конечно, этот метод надежен, но имеет существенный недостаток – он весьма дорог.

Для профилактики и скрининга на носительство мутаций, связанных с наследственными заболеваниями необходимо исследование нескольких сотен, а иногда и нескольких тысяч мутаций. Универсальный генетический тест позволяет определить 955 мутаций вызывающих развитие более 655 самых распространенных наследственных заболеваний. Эти заболевания не могут быть излеченными, но могут быть предотвращены. Этот тест рекомендуется как для женщин, так и для мужчин всех этнических групп. Положительный результат тестирования, показывающий наличие мутаций, еще не означает, что у Вас обязательно родится больной ребенок.

В то же время я сомнительно отношусь к техникам «Торнадо», «Супермозг» и другим. Опять же здесь только названия могут отличаться у разных методистов. Сами методы старые и известные.
Они предназначены для просмотрового чтения либо поверхностного, выборочного. Последнее рассчитано на поиск конкретной информации в тексте. Ни то, ни другое к полноценным чтением назвать нельзя. Поэтому 8775 855 страниц за 75 минут 8776 ( с ) вы не прочитаете. Вы их прогоните, вникнете в общую суть. Не более.
Исключение можно сделать разве что для не требующих вникания текстов. Новостные колонки в газетах или объявления. Здесь необходимый процент понимания снижен до 55%.

Маленькая тайна.

Для проведения экспертизы во многих лабораторий требуют наличие ребёнка, отца, матери. Материал берут у всех троих. С помощью прибора амплификатора определённые участки ДНК (их называют локусами) увеличиваются в несколько миллионов раз и самым подробным образом проверяются. Локусов может быть 5, 7, 9 или даже больше. Чем больше таких участков, тем точнее будет результат анализа!

При экспертизе обнаруживаются идентичные показатели – аллели. И чем больше они «похожи», тем выше возможность отцовства. Только 655 %-ный анализ генетики могут дать лишь отрицательный (в этом случае ошибки быть не может). При положительных показателях процент бывает не больше 99,9 %. И природа сохраняет за собой право на маленькую тайну

Другие методы лечения от алкоголизма кроме кодирования включают рецепты народной медицины. Еще с давних времен люди лечились от алкогольной зависимости с помощью трав, растений. Некоторые лекарственные травы снижают влечение к алкоголю, такие как: тимьян ползучий, золототысячник, зверобой, полынь, дягиль. Они не считаются полноценным лекарством от алкоголизма, но их употребление помогает поддержать организм в трудный период, восстановить силы. Фиточай помогает устранить нервное напряжение, очищает организм от токсинов, способствует улучшению пищеварения.

Друзья, хочу на моем блоге делиться с вами полезными отзывами о моей книге 8775 Скорочтение на практике 8776 , из которых вы сами сможете подчерпнуть полезные вещи, а также узнать о недостатках моей книги (я за открытость, а не за сокрытие недостатков, которые есть).